Fosrenol 750mg Sach-zakjes 90 X 750mg

Hyperphosphorémie

• Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique sous hémodialyse ou sous dialyse péritonéale continue ambulatoire
• Chez les patients adultes présentant une insuffisance rénale chronique non dialysés avec des niveaux de phosphate sérique > ou = 1,78 mmol/L chez qui une diète pauvre en phosphate seule est insuffisante pour contrôler les niveaux de phosphate sérique

Ce que contient Fosrenol

• La substance active est le lanthane (sous forme de carbonate de lanthane hydraté). Chaque sachet contient du carbonate de lanthane hydraté équivalant à 750 mg ou 1 000 mg de lanthane.

• Les autres composants sont : dextrates (hydratés), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.

Autres médicaments et Fosrenol

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Fosrenol peut modifier la façon dont certains médicaments sont absorbés à partir de l'appareil digestif.

Si vous prenez de la chloroquine (utilisée pour traiter les rhumatismes et le paludisme), du kétoconazole (utilisé pour traiter les infections fongiques), les antibiotiques tétracycline ou doxycycline, vous devez les prendre plus de 2 heures avant ou après la prise de Fosrenol.

Il n'est pas recommandé de prendre des antibiotiques oraux de la famille des floxacines (y compris la ciprofloxacine) dans les 2 heures précédant ou les 4 heures suivant la prise de Fosrenol.

Si vous prenez de la lévothyroxine (pour le traitement de l'hypothyroïdie), celle-ci ne doit pas être prise dans les 2 heures précédant ou suivant la prise de Fosrenol. Votre médecin pourra décider de surveiller plus étroitement votre taux sanguin de TSH (thyréostimuline).

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves. Si vous présentez l'un des effets indésirables ci-dessous, consultez immédiatement un médecin :

 Rupture de la paroi intestinale (les signes sont : douleurs abdominales intenses, frissons, fièvre, nausées, vomissements ou sensibilité abdominale). C'est un effet indésirable rare (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000).

 Occlusion intestinale (les signes sont : ballonnement important, douleurs abdominales, gonflement ou crampes, constipation sévère). C'est un effet indésirable peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100).

 En cas d'apparition d'une constipation ou de constipation sévère, contactez votre médecin ; elle pourrait être un signe précoce d'occlusion intestinale. La constipation est un effet indésirable fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10).

Les autres effets indésirables moins graves sont notamment :

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) :

 Nausées, vomissements, diarrhée, douleur gastrique, maux de tête, démangeaisons, éruption cutanée.

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

 Brûlures d'estomac, flatulences (gaz).

 L'hypocalcémie (taux faible de calcium dans le sang) est également un effet indésirable fréquent ; les symptômes peuvent être des fourmillements dans les mains et les pieds, des crampes musculaires et abdominales ou des spasmes des muscles du visage et des pieds.

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

 Fatigue ; sensation de malaise ; douleur dans la poitrine ; faiblesse ; gonflement (œdème) des mains et des pieds ; douleurs généralisées ; étourdissements ; vertiges ; éructations ; inflammation de l'estomac et des intestins (gastro-entérite) ; indigestion ; syndrome du côlon irritable ; bouche sèche ; affections dentaires ; inflammation de l'œsophage ou de la bouche ; selles molles ; élévation de certaines enzymes hépatiques ; augmentation du taux sanguin d'hormone parathyroïdienne (PTH), d'aluminium, de calcium et de glucose ; augmentation ou diminution du taux de phosphate dans le sang ; soif ; perte de poids ; douleurs articulaires ; douleurs musculaires ; fragilité et amincissement des os (ostéoporose) ; perte d'appétit ou augmentation de l'appétit ; inflammation du larynx ; chute de cheveux ; augmentation de la transpiration ; modifications du goût et augmentation du taux de globules blancs.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

 Présence de résidu du produit dans le tube digestif.

Adultes

• Posologie usuelle: 1500 à 3000 mg de lanthane par jour
• Posologie maximale: 3750 mg de lanthane par jour

Mode d'administration

• Fosrenol doit être pris pendant ou immédiatement après un repas, la dose quotidienne étant répartie entre les repas
• La poudre doit être mélangé avec une petite quantité d'aliments semi-liquides (par exemple de la compote de pommes ou un autre aliment similaire) et ingéré immédiatement (dans les 15 minutes).
• Le sachet ne doit être ouvert qu'immédiatement avant utilisation.
• Une fois mélangé avec des aliments, la poudre ne doit pas être conservé pour une utilisation future.
• La poudre est insoluble et ne doit pas être dissout dans du liquide pour l'administration

CNK	3111382
Organisations	Shire Pharmaceuticals, Takeda
Marques	Shire Belgium
Largeur	119 mm
Longueur	146 mm
Profondeur	104 mm
Quantité du paquet	90
Ingrédients actifs	lanthane carbonate
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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