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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Groupe pharmacothérapeutique :
Broncho-Vaxom est un médicament d'origine bactérienne, utilisé dans le but de prévention et de
stimulation de la résistance de l'organisme.
Indications thérapeutiques :
Prophylaxie des infections récurrentes des voies respiratoires chez les adultes et adolescents de plus de
12 ans et chez les enfants de 6 mois à 12 ans.
La substance active est le lysat bactérien lyophilisé de : Haemophilus influenzae – Streptococcus
(Diplococcus) pneumoniae - Klebsiella pneumoniae ssp, pneumoniae et ozaenae - Staphylococcus
aureus - Streptococcus pyogenes et sanguinis (viridans) - Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis
: 3,50 mg par gélule pour Broncho-Vaxom Enfants et 7,00 mg par gélule pour Broncho-Vaxom Adultes.
Les autres composants sont : émulsion de siméthicone (diméticone, dioxyde de silicium), chlorure de
sodium, amidon de maïs (pré-gélatinisé), stéarate de magnésium, mannitol, glutamate de sodium, gallate
de propyle, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), gélatine.
Utilisation de BRONCHO-VAXOM en association avec d'autres médicaments Aucune interaction n'est connue à ce jour. Il n'y a pas d'interactions avec les antibiotiques. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments ou si vous en avez pris récemment même s'il s'agit de médicaments obtenus sans ordonnance.
Comme tous les médicaments, Broncho-Vaxom peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants sont fréquents (entre 1/10 et 1/100 patients), peu fréquents (entre 1/100 et 1/1.000 patients), rares (entre 1/1.000 et 1/10.000) ou très rares (moins de 1/10.000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Fréquent : Maux de tête, toux, diarrhée, douleurs abdominales, éruptions cutanées
Peu fréquent : Nausée, vomissement, urticaire, fatigue.
Réactions allergiques incluant rash, rougeurs, gonflements des paupières, du visage, des chevilles, des pieds ou des doigts, démangeaisons, essoufflement soudain ou difficultés à respirer
Rare : Fièvre
Indéterminée : Gonflement de la peau ou des muqueuses
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance Avenue Galilée 5/03 1210 BRUXELLES
Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be e-mail : adr@afmps.be
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy crpv@chru-nancy.fr
Tél : (+33) 3 83 65 60 85 / 87 ou
Division de la Pharmacie et des Médicaments, Direction de la santé à Luxembourg pharmacovigilance@ms.etat.lu
Tél. : (+352) 247-85592
http://www.notifieruneffetindesirable.be mailto:adr@afmps.be mailto:crpv@chru-nancy.fr mailto:pharmacovigilance@ms.etat.lu
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Ne prenez jamais BRONCHO-VAXOM si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Broncho-Vaxom mentionnés à la section 6. Si des réactions allergiques ou des signes d'intolérance se produisent, le traitement doit être arrêté immédiatement. L'usage de Broncho-Vaxom n'est pas recommandé chez l'enfant de moins de six mois. L'utilisation de Broncho-Vaxom en prévention de la pneumonie n'est pas recommandée, aucune étude clinique n'ayant pu démontrer cet effet.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de cette notice, de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez utiliser BRONCHO-VAXOM.
N'arrêtez pas prématurément votre traitement.
Voie d'administration : gélules – voie orale.
Mode d'administration :
ADULTES
BRONCHO-VAXOM Adultes
Le cycle de traitement préventif pour les infections récurrentes des voies respiratoires est le suivant:
une gélule par jour (7,0 mg pour les adultes) à jeun pendant 10 jours consécutifs par mois pendant 3 mois consécutifs.
ENFANTS
BRONCHO-VAXOM Enfants (contient la moitié de la dose pour adultes).
Le cycle de traitement préventif pour les infections récurrentes des voies respiratoires est le suivant:
une gélule par jour (3.5 mg pour les enfants) à jeun pendant 10 jours consécutifs par mois pendant 3 mois consécutifs.
Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription de votre médecin.
| CNK | 2680189 |
|---|---|
| Organisations | Pi Pharma |
| Marques | Pi Pharma |
| Largeur | 53 mm |
| Longueur | 108 mm |
| Profondeur | 32 mm |
| Quantité du paquet | 30 |
| Ingrédients actifs | lysat bactérien (H. influenzae, D. pneumoniae, K. pneumoniae, K. ozaenae, S. aureus, S. pyogenes, S. viridans, N. catarrhalis) |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
