Fenosup Lidose 160mg Gel 60 X 160mg

• Hypercholestérolémie (type IIa) et hypertriglycéridémie endogène (type IV)
• Hyperlipidémie mixte (type IIb)

Ce que contient Fenosup Lidose

La substance active est le fénofibrate. Chaque gélule contient 160 milligrammes (mg) de fénofibrate.

Les autres composants sont : Macrogolglycérides lauriques, macrogol 20 000, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylamidon sodique (type A), gélatine, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172), dioxyde de titane (E171), indigotine I (E132).

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez Fenosup Lidose et consultez un médecin immédiatement si vous présentez l'un des effets indésirables graves suivants – vous nécessitez peut-être un traitement médical urgent :

Peu fréquent : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100

• crampes ou douleurs, sensibilité ou faiblesse musculaires : elles peuvent être le signe d'une inflammation ou dégradation musculaire, qui peuvent provoquer des problèmes rénaux et éventuellement entraîner la mort

• douleurs abdominale – elles peuvent être le signe d'une inflammation du pancréas (pancréatite)

• douleurs dans la poitrine et essoufflement – ils peuvent être le signe d'un caillot sanguin dans les poumons (embolie pulmonaire)

• douleurs, rougeurs ou gonflement des jambes – ils peuvent être le signe d'un caillot sanguin dans une jambe (thrombose veineuse profonde)

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000

• réaction allergique – les signes peuvent inclure un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, qui peuvent provoquer des difficultés pour respirer

• coloration jaune de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), ou élévation des enzymes hépatiques – elles peuvent être le signe d'une inflammation du foie (hépatite).

Fréquence indéterminée : la fréquence de ces effets n'est pas connue

• éruption cutanée sévère avec rougeurs, cloques et œdèmes de la peau, ressemblant à des brûlures sévères

• maladie chronique des poumons.

Autres effets secondaires

Prévenez votre médecin ou pharmacien si vous observer l'un des effets secondaires suivants :

Fréquent : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10

• diarrhées

• douleurs abdominales

• gazs (flatulences)

• nausées

• vomissements

• taux élevés d'enzymes hépatiques dans le sang, montrés par des analyses.

• augmentation de l'homocystéine (une quantité trop importante de cet acide aminé dans le sang a été associé à un risque plus élevé de maladie coronarienne, d'accident vasculaire cérébral bien qu'un lien de causalité n'ait pas été établi).

Peu fréquent : pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100

• maux de tête

• calculs biliaires

• réduction de la libido

• éruptions cutanées, démangeaisons, plaques rouges sur la peau

• augmentation de la créatinine produite par les reins, montrée par des analyses.

Rare : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000

• chute des cheveux

• augmentation de l'urée produite par les reins – montrée par des analyses

• sensibilité accrue de votre peau à la lumière solaire, aux lampes à bronzer et aux bancs solaires

• diminution de l'hémoglobine (qui transporte l'oxygène dans le sang) et des globules blancs – montrée par des analyses.

Fréquence indéterminée : la fréquence de ces effets n'est pas connue

• dégradation musculaire

• complications accompagnées de calculs biliaires

• fatigue.

Adultes

• 1 gélule /jour
• Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance rénale

Mode d'administration

CNK	2451979
Organisations	Cophana, SMB Laboratoire
Marques	Smb
Largeur	60 mm
Longueur	89 mm
Profondeur	66 mm
Quantité du paquet	60
Ingrédients actifs	fénofibrate
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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