Olmesartan/amlodipine/hctz Krka 40/ 5/12,5 Comp 98
Sur demande
Nos méthodes de livraison :
Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka contient trois substances actives appelées olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et hydrochlorothiazide. Ces trois substances contribuent au contrôle nde la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.
-
L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés " antagonistes des
récepteurs de l'angiotensine II "; il diminue la pression artérielle en relâchant les vaisseaux
sanguins.
-
L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées " inhibiteurs calciques ".
L'amlodipine diminue également la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins.
-
L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés " diurétiques thiazidiques
". Il diminue la pression artérielle en aidant l'organisme à se débarrasser des liquides en excès en faisant en sorte que vos reins produisent plus d'urine.
Les effets de ces substances contribuent à diminuer votre pression artérielle.
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée:
-
chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée par la
combinaison d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine administré en association fixe, ou
-
chez les patients qui prennent déjà une association fixe d'olmésartan médoxomil et
d'hydrochlorothiazide avec un comprimé d'amlodipine ou une association fixe d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine avec un comprimé d'hydrochlorothiazide.
Ce que contient Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka
Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine et l'hydrochlorothiazide.
20 mg/5 mg/12,5 mg:
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.40 mg/5 mg/12,5 mg:Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
40 mg/5 mg/25 mg:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.40 mg/10 mg/12,5 mg:Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous
forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
40 mg/10 mg/25 mg:
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.- Les autres composants (excipients) sont amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline silicifiée (cellulose microcristalline et silice colloïdale anhydre), lactose monohydraté, croscarmellose sodique, copovidone, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé et alcool polyvinylique, macrogol 3350, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172) - uniquement les comprimés pelliculés 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg,40 mg/10 mg/25 mg, oxyde de fer jaune (E172) - uniquement les comprimés pelliculés40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg et oxyde de fer noir (E172) - uniquement les comprimés pelliculés 40 mg/10 mg/25 mg dans le pelliculage. Voir rubrique 2 " Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka contient du lactose et du sodium ".
Autres médicaments et Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
-
Autres médicaments diminuant la pression artérielle, étant donné que l'effet du Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka peut être augmenté. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions: Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques "Ne prenez jamais ce médicament si" et " Avertissements et précautions ").
-
Lithium (un médicament utilisé pour soigner les changements d'humeur et certains types de dépression). L'utilisation de ce médicament en même temps que Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous devez prendre du lithium, votre médecin mesurera votre taux de lithium dans le sang.
-
Diltiazem, verapamil, utilisé dans les troubles du rythme et l'hypertension artérielle.
-
La rifampicine, l'érythromycine, la clarithromycine, tétracyclines ou sparfloxacine, antibiotiques utilisés dans la tuberculose et d'autres infections.
-
Extrait de millepertuis (Hypericum perforatum), remède à base de plantes pour le traitement de la dépression.
-
Cisapride, utilisé pour accélérer le passage de la nourriture dans l'estomac et l'intestin.
-
Diphémanil, utilisé pour traiter les battements cardiaques lents ou pour réduire la transpiration.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si ces effets indésirables surviennent, ils sont souvent modérés et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.
Bien que peu de personnes y soient sujettes, les effets indésirables suivants peuvent être graves: Réaction allergique avec gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx accompagné de démangeaisons et d'éruptions cutanées peuvent survenir lors du traitement par Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka et prévenez immédiatement votre médecin.
Sensations sévères de tête vide ou évanouissements, car Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka peut provoquer une baisse trop importante de la pression artérielle chez des personnes prédisposées. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka, prévenez immédiatement votre médecin et allongez-vous.
Fréquence indéterminée: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka est une association de trois substances actives. Les informations suivantes correspondent, d'une part, aux autres effets indésirables rapportés jusqu'à présent avec Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka (en plus de ceux déjà mentionnés ci-dessus) et, d'autre part, aux effets indésirables connus pour chacune des substances prises séparément ou lorsque deux substances sont données ensemble.
Afin de vous donner une idée du nombre de patients susceptibles de présenter des effets indésirables, ces derniers ont été classés selon leur fréquence: fréquent, peu fréquent, rare et très rare.
Voici les autres effets indésirables connus jusqu'à présent avec Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka:
Si ces effets indésirables surviennent, ils sont souvent modérés et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.
Fréquent (peut affecter moins d'1 personne sur 10) Infection des voies aériennes supérieures, douleur de la gorge et du nez, infection des voies urinaires, sensations vertigineuses, maux de tête, palpitations cardiaques, pression artérielle basse, nausées, diarrhée, constipation, crampes, gonflement des articulations, envie impérieuse d'uriner, faiblesse, gonflement des chevilles, fatigue, résultats de laboratoire anormaux.
Peu fréquent (peut affecter moins d'1 personne sur 100) Sensations vertigineuses au passage en position debout, vertiges, battements du coeur rapides, sensation de perte de connaissance, rougeur et bouffées de chaleur au niveau du visage, toux, sécheresse de la bouche, faiblesse musculaire, impossibilité d'avoir ou de maintenir une érection.
Ne prenez jamais Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka:
-
si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à un groupe particulier d'inhibiteurs calciques (les dihydropyridines), à l'hydrochlorothiazide ou à des substances similaires à l'hydrochlorothiazide (sulfonamides) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6). Si vous pensez être allergique, parlez-en à votre médecin avant de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka.
-
vous avez de graves problèmes rénaux.
-
vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament
contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
-
vous avez un taux faible de potassium, un taux faible de sodium, un taux élevé de calcium ou un
taux élevé d'acide urique (avec symptômes de goutte ou de calculs rénaux) dans votre sang, qui
ne s'est pas amélioré avec le traitement.
-
vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter de prendre
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka en début de grossesse – voir la rubrique " Grossesse et
allaitement").
-
vous avez de graves problèmes hépatiques, si votre sécrétion de bile est altérée ou si le drainage
de la bile par la vésicule biliaire est bloqué (par exemple par des calculs biliaires), ou si vous
avez une jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux).
-
vous avez une faible distribution de sang dans vos tissus avec des symptômes tels qu'une
pression artérielle faible, un pouls faible, des battements cardiaques rapides ou un choc (y
compris un choc cardiogénique, c'est-à-dire un choc consécutif à de graves troubles du coeur).
-
vous avez une pression artérielle très faible.
-
le flux de sang partant de votre coeur est lent ou bloqué. Ceci peut arriver si les vaisseaux
sanguins ou la valve qui laisse passer le sang de votre coeur deviennent étroits (sténose
aortique).
-
le flux de sang partant de votre coeur est réduit suite à une attaque cardiaque (infarctus aigu du
myocarde). Un flux réduit peut vous faire avoir le souffle court ou des gonflements au niveau des pieds et des chevilles.
Comment prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
-
La dose recommandée de Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka est d'un comprimé par jour.
-
Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture. Avalez le comprimé avec un liquide
(comme un verre d'eau). Le comprimé ne doit pas être mâché. N'utilisez pas le jus de
pamplemousse comme liquide.
-
Si possible, prenez votre dose quotidienne à la même heure chaque jour, par exemple à l'heure
du petit déjeuner.
Si vous avez pris plus de Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka que vous n'auriez dû:
Si vous avez utilisé ou pris trop de Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, votre pression artérielle peut devenir basse et vous pouvez ressentir des symptômes tels que des vertiges, un rythme cardiaque lent ou rapide.
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû ou si un enfant en a avalé accidentellement, allez immédiatement chez votre médecin ou au service des urgences le plus proche et prenez la boîte du médicament ou cette notice avec vous.Si vous oubliez de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka:
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka:
Il est important de continuer à prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka à moins que votre médecin ne vous dise d'arrêter.
| CNK | 4249231 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 98 mm |
| Longueur | 127 mm |
| Profondeur | 76 mm |
| Ingrédients actifs | amlodipine bésilate, hydrochlorothiazide, olmésartan médoxomil |