Olmesartan Amlodipine Krka 40/ 5mg Comp Pell 98

Ce que contient Olmesartan/Amlodipine Krka

• Les substances actives sont olmésartan médoxomil et amlodipine.

Olmesartan/Amlodipine Krka 20 mg/5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).

Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/5 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de olmésartan médoxomil et 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).

Olmesartan/Amlodipine Krka 40 mg/10 mg comprimés pelliculés: Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de bésylate d'amlodipine et 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine).

• Les autres composants de l'agent sont la cellulose microcristalline gesilicileerde, l'amidon de maïs prégélatinisé, le lactose monohydraté, la croscarmellose sodique et du stéarate de magnésium (E470b) dans le noyau du comprimé, et le poly (alcool vinylique), le dioxyde de titane (E171), le macrogol 3350, talc, l'oxyde de fer jaune (E172) - uniquement pour 40 mg/5 mg, comprimés pelliculés et 40 mg/10 mg, comprimés pelliculés et de l'oxyde de fer rouge (E172) - uniquement pour 40 mg/10 mg, comprimés pelliculés dans le film de revêtement.

Autres médicaments et Olmesartan/Amlodipine Krka

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

• Autres médicaments diminuant la pression artérielle, dont l'utilisation peut augmenter les effets d'Olmesartan/Amlodipine Krka. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions.

• Si vous prenez un inhibiteur de l'enzyme de conversion ou de l'aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques " Ne prenez jamais Olmesartan/Amlodipin HCS " et " Avertissements et précautions ").

• Suppléments potassiques, substituts du sel contenant du potassium, des médicaments qui augmentent la quantité d'urine que vous produisez (diurétiques) ou héparine (pour fluidifier le sang et prévenir des caillots sanguins). L'utilisation de ces médicaments en même temps que Olmesartan/Amlodipine Krka peut augmenter les taux de potassium dans votre sang.

• Lithium (un médicament utilisé pour traiter les changements d'humeur et certains types de dépression). L'utilisation de ce médicament en même temps que Olmesartan/Amlodipine Krka peut augmenter la toxicité du lithium. Si vous devez prendre du lithium, votre médecin doit mesurer votre taux de lithium dans le sang.

• Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, médicaments utilisés pour soulager les douleurs, les gonflements et autres symptômes de l'inflammation, dont l'arthrite). L'utilisation de ces médicaments en même temps que Olmesartan/Amlodipine Krka peut augmenter le risque d'insuffisance rénale. L'effet de Olmesartan/Amlodipine Krka peut être diminué par les AINS.

• Colesevelam hydrochloride, un médicament qui induit une diminution de la quantité de cholestérol dans le sang, de même qu'il peut réduire l'effet de Olmesartan/Amlodipine Krka. Il est possible que votre médecin vous conseille de prendre Olmesartan/Amlodipine Krka au moins 4 heures avant colesevelam hydrochloride.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Bien que peu de personnes en soient touchées, les effets indésirables suivants peuvent être graves:

Réaction allergique, qui peut toucher l'ensemble du corps, avec gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx (boîte vocale) associé à des démangeaisons et des éruptions qui peuvent survenir lors du traitement avec Olmesartan/Amlodipine Krka (Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse toxique). Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine Krka et prévenez immédiatement votre médecin.

Olmesartan/Amlodipine Krka peut entraîner une pression artérielle trop faible chez des personnes prédisposées ou en réponse à une réaction allergique. Ceci peut provoquer des sensations sévères de tête vide ou des évanouissements. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine Krka et prévenez immédiatement votre médecin et allongez-vous.

Fréquence indéterminée: Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par Olmesartan/Amlodipine Krka il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle.

Autres effets indésirables possibles avec Olmesartan/Amlodipine Krka:

Fréquent (affectant moins de 1 patient sur 10):

Sensations vertigineuses; maux de tête; gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras; fatigue.

Peu fréquent (affectant moins de 1 patient sur 100):

Sensations vertigineuses au passage en position debout, manque d'énergie, picotement ou engourdissement des mains ou des pieds, vertiges, battements cardiaques forts, battements cardiaques rapides, faible pression artérielle avec des symptômes tels que des sensations vertigineuses, sensations de tête vide, respiration difficile, toux, nausées, vomissements, indigestions, diarrhée, constipation, sécheresse de la bouche, douleurs abdominales, éruption cutanée, spasmes musculaires, douleurs dans les bras et les jambes, mal de dos, impression de plus grande urgence à uriner, inactivité sexuelle, impossibilité d'avoir ou de maintenir une érection, faiblesse.

Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été décrites telles que:

Augmentation ou aussi bien diminution des taux de potassium dans le sang, augmentation des taux de créatinine dans le sang, augmentation des taux d'acide urique, augmentation des paramètres de la fonction hépatique (taux de gamma glutamyl transférase).

Rare (affectant moins de 1 patient sur 1.000)

Hypersensibilité au produit, évanouissements, rougeur et bouffées de chaleur au niveau du visage, éruption cutanée avec de l'urticaire, gonflement du visage.

Effets indésirables notés avec l'amlodipine seule ou l'olmésartan médoxomil seul, mais pas avec Olmesartan/Amlodipine Krka ou avec une fréquence plus élevée:

Olmésartan médoxomil

Fréquent (affectant moins de 1 patient sur 10):

Bronchite, maux de gorge, écoulement nasale ou nez bouché, toux, douleurs abdominales, gastroentérite, diarrhée, indigestion, nausées, douleurs articulaires ou osseuses, mal de dos, sang dans les urines, infections des voies urinaires, douleurs à la poitrine, syndrome pseudo-grippal, douleurs.

Ne prenez jamais Olmesartan/Amlodipine Krka:

• si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil ou à l'amlodipine ou à un groupe particulier des inhibiteurs calciques, les dihydropyridines, ou à l'un des autres composant contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. Il est toujours mieux d'éviter Olmesartan/Amlodipine Krka au début de la grossesse - voir " Grossesse et allaitement ".

• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.

• si vous avez de graves problèmes hépatiques, si l'excrétion de la bile est réduite, si le drainage de la vésicule biliaire est bloqué (p.ex. calculs biliaires), ou si vous souffrez de jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux).

• si vous avez une pression artérielle très faible.

• si vous souffrez d'une distribution insuffisante de sang dans vos tissus avec des symptômes tels qu'une pression artérielle faible, un pouls faible, des battements cardiaques rapides (choc, y compris un choc cardiogénique). Un choc cardiogénique signifie un choc consécutif à de graves troubles du cœur.

• si le flux de sang partant de votre cœur est bloqué (par exemple en raison d'un rétrécissement de l'aorte (sténose aortique)).

• si vous souffrez d'un ralentissement du cœur (ayant pour conséquence un souffle court ou des gonflements des extrémités) suite à une attaque cardiaque (infarctus aigu du myocarde).

CNK	3689395
Organisations	KRKA
Marques	KRKA
Largeur	22 mm
Longueur	74 mm
Profondeur	125 mm
Ingrédients actifs	amlodipine bésilate, olmésartan médoxomil
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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