Pravastatine Sandoz Pi Pharma 40mg Comp 98 Pip
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En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Détails et Notice .
Pravastatine Sandoz fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'HMG- CoA réductase
(ou statines), dont l'action consiste à réduire la production de "mauvais cholestérol" par l'organisme et à
augmenter les taux de " bon" cholestérol. Le cholestérol est un lipide susceptible de causer une maladie
coronarienne en rétrécissant les vaisseaux sanguins qui approvisionnent le cœur en sang. Cette maladie, que
l'on appelle durcissement des artères ou athérosclérose, peut entraîner une douleur thoracique (angine de
poitrine), une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral (AVC).
Si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou si vous ressentez une douleur dans la poitrine alors que vous
êtes au repos (angor instable), Pravastatine Sandoz réduit le risque d'avoir une autre crise cardiaque ou un
AVC à l'avenir, quels que soient vos taux de cholestérol.
Si vos taux de cholestérol sont élevés, mais que vous n'avez pas de maladie coronarienne, Pravastatine
Sandoz réduit le risque de développer une maladie coronarienne ou une crise cardiaque à l'avenir.
Si vous utilisez Pravastatine Sandoz, votre médecin vous conseillera d'autres actions dans le cadre de votre
traitement, comme un régime pauvre en graisses, la pratique d'un exercice physique et une perte de poids.
Si vous avez subi une greffe d'organe et que vous prenez des médicaments pour empêcher votre corps de
rejeter le greffon, Pravastatine Sandoz réduit les taux lipidiques élevés.
Ce que contient Pravastatine Sandoz
La substance active est pravastatine sodique
Chaque comprimé contient 20 mg de pravastatine sodique Chaque comprimé contient 40 mg de pravastatine sodique.
Les autres composants sont: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, phosphate disodique anhydre, croscarmellose sodique, laurylsulfate de sodium, povidone K25, oxyde de fer (brun) (E172), silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium
• autres médicaments hypocholestérolémiants appelés fibrates (par ex. gemfibrozil, fénofibrate) et acide nicotinique. L'utilisation concomitante pourrait augmenter le risque de développer des problèmes musculaires.
• médicaments utilisés pour ajuster ou adapter la réponse immunitaire, par ex. ciclosporine. L'utilisation concomitante pourrait augmenter le risque d'effets indésirables.
• les antibiotiques érythromycine, la clarithromycine et la roxithromycine. L'utilisation concomitante pourrait augmenter le risque de développer des problèmes musculaires.
• un agent hypolipémiant de type résine, comme la colestyramine ou le colestipol. Pravastatine Sandoz doit habituellement être pris au moins une heure avant ou quatre heures après la résine. En effet, la résine peut perturber l'absorption de Pravastatine Sandoz si les deux médicaments sont pris de manière trop rapprochée.
• la rifampicine (antibiotique). L'association peut entraîner une augmentation des taux de pravastatine. Pravastatine Sandoz devrait normalement être pris au moins deux heures avant que vous ne preniez de la rifampicine.
• la colchicine (utilisée pour traiter les crises de goutte). L'association peut entraîner un risque accru de développer des problèmes musculaires.
• le lénalidomide (médicament qui affecte la manière dont votre système immunitaire fonctionne). L'association peut entraîner un risque accru de développer des problèmes musculaires.
Si vous prenez un médicament utilisé pour traiter et prévenir la formation de caillots de sang, que l'on appelle " antagoniste de la vitamine K ", informez-en votre médecin avant de prendre Pravastatine Sandoz étant donné que l'utilisation d'antagonistes de la vitamine K en concomitance avec Pravastatine Sandoz peut augmenter les résultats des analyses sanguines servant à contrôler le traitement par antagonistes de la vitamine K.
- Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Pravastatine Sandoz et consultez immédiatement votre médecin si vous présentez
des symptômes, comme:
• un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue, des yeux ou de la gorge, une difficulté
á déglutir, de l'urticaire et des difficultés à respirer, des sensations vertigineuses. Il s'agit de
symptômes de réactions allergiques graves (angiœdème, choc anaphylactique), qui doivent être traités
immédiatement, généralement à l'hôpital.
• une douleur, une sensibilité, une faiblesse ou des crampes musculaires inexpliquées ou persistantes,
surtout si vous développez en même temps une sensation de malaise ou avec de la fièvre. Dans de très
rares cas, les problèmes musculaires peuvent être graves (rhabdomyolyse) et peuvent entraîner une
maladie rénale grave et susceptible de menacer le pronostic vital.
• un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux et/ou un faible appétit et une sensation de malaise
général, une douleur à l'estomac. Il s'agit de symptômes d'inflammation grave du foie et/ou du
pancréas, et d'une perte rapide de la fonction hépatique.
Autres effets indésirables
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100):
• vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, insomnie
• problèmes de vue, comme vision floue ou double
• problèmes d'estomac et intestinaux, comme indigestion, brûlures d'estomac, douleurs ou inconfort à
l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée ou constipation et flatulence
• réactions cutanées, comme démangeaisons et éruptions, urticaire ou problèmes au niveau du cuir
chevelu et des cheveux, y compris chute de cheveux
• problèmes de vessie (miction douloureuse ou plus fréquente, besoin d'uriner la nuit)
• troubles sexuels
• fatigue
• douleurs musculaires et articulaires
• inflammation des tendons, pouvant se compliquer et entraîner une rupture des tendons.
Ne prenez jamais Pravastatine Sandoz:
• si vous êtes allergique à la pravastatine sodique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6);
• si plusieurs analyses sanguines ont mis en évidence un fonctionnement anormal de votre foie (taux accrus d'enzymes hépatiques dans le sang);
• si vous êtes enceinte ou si vous êtes susceptible de l'être;
• si vous allaitez votre enfant (voir rubrique " Grossesse et allaitement ");
• si vous avez des problèmes au niveau du foie (voir rubrique 2, " Avertissements et précautions ").
| CNK | 4499810 |
|---|---|
| Organisations | Pi Pharma |
| Marques | Pi Pharma |
| Largeur | 95 mm |
| Longueur | 140 mm |
| Profondeur | 45 mm |
| Ingrédients actifs | pravastatine sodium |