Zoledronic Sandoz 4mg/100ml 1fl Inj Conc Sol Infus
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- Prévention des complications osseuses chez des patients atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse
- fractures pathologiques
- compression médullaire
- irradiation ou chirurgie osseuse
- Hypercalcémie induite par des tumeur
Ce que contient Zoledronic acid Sandoz
La substance active est l'acide zolédronique. Un flacon de 100 ml de solution pour perfusion contient 4 mg d'acide zolédronique, correspondant à 4,264 mg d'acide zolédronique monohydraté. 1 ml de
solution contient 0,04 mg d'acide zolédronique.
Les autres composants sont : mannitol (E 421), citrate de sodium (E 331) et eau pour préparations injectables.
Vous ne devez pas recevoir Zoledronic acid Sandoz
si vous allaitez.
si vous êtes allergique à l'acide zolédronique, à un autre bisphosphonate (le groupe de substances auquel appartient Zoledronic acid Sandoz) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Adultes
- Dose recommandée: 4 mg d'acide zolédronique toutes les 3 à 4 semaines
- Administrer aussi 500 mg de calcium et 400 U.I. de vitamine D par jour
- Dose recommandée: 4 mg d'acide zolédronique
Mode d'administration
- Solution intraveineuse unique d'au moins 15 min
- Diluer le flacon avec 100 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/v ou de glucose à 5 % m/v
- La solution à diluer de Zometa ne doit pas être mélangée avec des solutions contenant du calcium ou avec d'autres solutions pour perfusion contenant des cations divalents telle que la solution de Ringer lactate, et doit être administrée par voie de perfusion séparée en solution intraveineuse unique
| CNK | 2994614 |
|---|---|
| Organisations | Sandoz |
| Marques | Sandoz |
| Largeur | 55 mm |
| Longueur | 55 mm |
| Profondeur | 115 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Ingrédients actifs | acide zolédronique |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |